Ailesel Akdeniz Ateşi Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Bağışıklık sisteminin iltihap kontrolünü sağlayan genlerindeki kalıtsal (doğuştan gelen) bir bozukluk nedeniyle ortaya çıkan, tekrarlayan ateş ve ağrı ataklarıyla seyreden romatizmal bir hastalıktır.
MEFV genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Özellikle Akdeniz havzası ülkelerinde; Türkler, Ermeniler, Araplar ve Yahudi toplumlarında diğer coğrafyalara göre çok daha sık görülür.
1 ila 3 gün süren aniden yükselen ateş, apandisit şüphesi uyandıran şiddetli karın ağrısı, göğüste batma hissi, eklemlerde şişlik ve ayak bileğinde kızarıklık krizleridir.
Hastalık tedavi edilmez ve ataklar durdurulmazsa, vücutta 'Amiloid' adı verilen bir protein birikir. Bu protein zamanla böbreklere çökerek kronik böbrek yetmezliğine (Amiloidoz) neden olur.
Hastanın klinik öyküsü (tekrarlayan ataklar), atak sırasındaki kan iltihap değerleri (CRP, Fibrinojen) ve kesin tanıyı doğrulayan Genetik (DNA) test analizi ile saptanır.
Hastalığı tamamen genlerden silecek bir tedavi yoktur. Ancak her gün düzenli olarak kullanılan 'Kolşisin' etken maddeli ilaç, atakları önler ve böbrek hasarı (amiloidoz) riskini ortadan kaldırır.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
