Amiloidoz Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Vücudun yıkıp atamadığı anormal yapılı (katlanmış) amiloid proteinlerinin doku ve organlarda hücre aralarına çökerek organın sertleşmesine ve iflas etmesine neden olan sistemik bir hastalıktır.
Primer (AL) tipi kemik iliğindeki plazma hücrelerinin kanserleşmesine benzer bir durumla, Sekonder (AA) tipi ise Romatoid Artrit veya FMF gibi uzun süren kronik enfeksiyon/iltihap hastalıklarına bağlı gelişir.
Etkilediği organa göre değişir. Böbreklerde birikirse bacaklarda şiddetli ödem ve idrarda köpük (protein); kalpte birikirse nefes darlığı, ritim bozukluğu ve halsizlik görülür. Ayrıca dilde büyüme (makroglossi) yapabilir.
Klinik şüphe üzerine cilt altı yağ dokusundan, böbrekten veya bağırsaktan alınan küçük bir doku örneğinin (biyopsi) laboratuvarda 'Kongo Kırmızısı' adlı özel bir boya ile boyanıp incelenmesiyle kesin tanı konur.
Tedavi, amiloid proteininin tipine göre belirlenir. AL tipinde kemoterapi veya kök hücre nakli; AA tipinde ise altta yatan iltihabi hastalığı (örneğin romatizmayı) baskılayıcı ilaçlar uygulanır.
Birikmiş olan amiloid proteinini organlardan temizlemek oldukça zordur. Tedaviler genellikle yeni protein üretimini durdurmaya ve etkilenen organların (kalp, böbrek) desteklenmesine yöneliktir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
