Fahr Sendromu Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Beynin özellikle motor fonksiyonları yöneten bölgelerinde (bazal ganglionlar), hücre aralarında ve damar çeperlerinde anormal kalsiyum birikimlerinin (kireçlenmenin) oluştuğu genetik bir hastalıktır.
Kanda veya vücudun diğer yerlerinde kalsiyum seviyesi tamamen normal olsa bile, beyindeki hücrelerin kalsiyumu atma/işleme mekanizmalarındaki genetik mutasyonlar nedeniyle bu mineraller sadece beyne çöker.
Zamanla biriken kireç beyin hücrelerini bozar. Yürümede dengesizlik (ataksi), istemsiz hareketler, konuşma bozuklukları, kaslarda kaskatı olma hali, nöbetler ve kişilik/hafıza değişimleri görülür.
Evet. Kireçlenmenin olduğu bölge Parkinson hastalığının da merkezi olduğu için; maske yüz, yavaş hareket etme (bradikinezi) ve titreme gibi Parkinsonizm belirtileri Fahr sendromunda da çok sık görülür.
Nörolojik muayene sonrasında çekilen Bilgisayarlı Beyin Tomografisinde (BT) beynin derinliklerinde her iki tarafta simetrik olarak kireçlenmelerin (beyaz parlaklıkların) saptanmasıyla kolayca teşhis konur.
Beyindeki kireçlenmeyi çözen veya geri döndüren spesifik bir ilaç tedavisi yoktur. Tedavi tamamen ortaya çıkan belirtileri (Parkinson kasılmaları, nöbetler, psikiyatrik sorunlar) uygun ilaçlarla baskılamaya ve hastayı fizik tedavi ile hareketli tutmaya yöneliktir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
