Gilbert Sendromu Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Karaciğerde bulunan ve kan yıkımıyla ortaya çıkan bilirubin maddesini (sarı renkli pigmenti) temizlemeye yarayan enzimin doğuştan az çalışması durumudur.
Kesinlikle bir hastalık veya organ yetmezliği değildir. Vücuda hiçbir zararı olmayan, karaciğerin yapısının tamamen normal ve sağlıklı olduğu, sadece kan testlerinde kendini gösteren genetik bir özelliktir.
Bilirubin işlenmesinde görev alan UGT1A1 adlı gende meydana gelen kalıtsal ve zararsız bir mutasyon nedeniyle ebeveynlerden çocuğa geçer.
Normalde hiçbir belirti vermezken; uykusuz kalmak, ağır stres, uzun süre açlık veya susuzluk yaşamak, ağır sporlar ve geçirilen enfeksiyon hastalıkları (grip vb.) göz aklarının geçici olarak sararmasına neden olur.
Karaciğer enzimleri (ALT, AST) tamamen normal çıkarken, kanda İndirekt Bilirubin değerinin tek başına yüksek olmasıyla tanı konur. Diğer karaciğer ve kan hastalıklarının ekarte edilmesi teşhis için yeterlidir.
Hayati tehlikesi ve organ hasarı riski olmadığı için ilaç tedavisi uygulanmaz ve gerektirmez. Sarılık yaşamamak için hastaların düzenli uyuması, uzun süre aç kalmaması ve bol su tüketmesi önerilir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
