Hermafrodit Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Eski tıbbi terminolojide 'hermafroditizm' veya 'interseks' olarak bilinen; bebeğin iç üreme organlarının, dış genital yapısının veya cinsiyet kromozomlarının klasik biyolojik normların dışında geliştiği durumlardır.
Cinsiyet belirleyici genlerdeki mutasyonlar, böbrek üstü bezlerinin doğuştan hatalı çalışarak aşırı hormon üretmesi (KAH) veya anne karnında bebeğin maruz kaldığı hormonal dengesizlikler sonucu oluşur.
Normalde bir kız çocuğu 46,XX; erkek çocuğu 46,XY kromozomuna sahiptir. Ancak DSD durumlarında, kişi 46,XY (genetik erkek) kromozomuna sahip olmasına rağmen, hormonları algılayamadığı için dış görünüşü tamamen bir kız çocuğu şeklinde gelişebilir.
Doğumda dış genital yapının belirsiz (ambigus) görünümüyle şüphelenilir. Kesin teşhis için kromozom analizi (karyotip), detaylı hormon testleri ve iç organları görmek için pelvik ultrason veya MR çekilir.
Bu çok hassas bir tıbbi ve etik süreçtir. Bireyin kromozomları, iç organ kapasitesi, hormon duyarlılığı ve gelecekteki psikososyal gelişimi multidisipliner bir uzman heyeti tarafından değerlendirilerek karar verilir.
Hastanın tıbbi ve psikolojik ihtiyaçlarına göre hormon replasman tedavileri uygulanır. Genital anatomiyi düzeltmek veya tümör riski taşıyan gelişmemiş dokuları almak için gerekli durumlarda rekonstrüktif cerrahiler gerçekleştirilir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
