Horner Sendromu Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Gözün istemsiz hareketlerini ve yüzdeki terlemeyi kontrol eden sempatik sinir ağının, beyin sapından göze kadar olan yolculuğunda bir yerde hasar görmesiyle oluşan klinik belirtiler bütünüdür.
Yüzün sadece hasar gören tarafında; 1- Göz kapağının hafifçe aşağı düşmesi (ptozis), 2- Göz bebeğinin diğerine göre belirgin şekilde küçülmesi (miyozis), 3- O taraftaki yüz yarısında terlemenin durmasıdır (anhidroz).
Sendromun kendisi bir hastalıktan ziyade sinir hasarının sonucudur. Şah damarı (karotis) yırtıkları, akciğerin üst kısmındaki tümörler (Pancoast tümörü), beyin sapı inmeleri veya boyun travmaları bu sinirleri kesebilir.
Hayır, Horner sendromu doğrudan görme yetisini, görme keskinliğini veya göz küresinin iç yapısını bozmaz. Sorun sadece göz bebeğinin büyüklüğü ve kapak kaslarındadır.
Nöroloji uzmanının klinik muayenesi ve göze damlatılan özel farmakolojik damlalarla (kokain veya apraklonidin testleri) sinir hasarı doğrulanır. Ardından hasarın yerini bulmak için Beyin ve Boyun MR görüntülemesi istenir.
Horner sendromunun spesifik bir tedavisi yoktur. Tedavinin asıl amacı, sinir yolunu ezen veya kesen altta yatan ölümcül nedeni (tümör, inme veya damar yırtığı) bulup ortadan kaldırmaktır.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
