İTP Hastalığı Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Kanamanın durdurulmasında görevli olan trombosit (kan pulcuğu) hücrelerinin vücudun kendi savunma sistemi tarafından düşman olarak algılanıp dalakta parçalanması ve sayılarının tehlikeli seviyelere düşmesidir.
Ciltte darbe almadan oluşan morarmalar, bacaklarda toplu iğne başı büyüklüğünde kırmızı döküntüler (peteşi), durdurulamayan burun kanamaları, diş eti kanamaları ve kadınlarda aşırı uzun/yoğun adet kanamalarıdır.
Kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak çocuklarda genellikle basit bir viral enfeksiyondan (grip vb.) birkaç hafta sonra bağışıklık sisteminin şaşırarak geliştirdiği bir antikor yanıtı olarak başlar.
Çocuklarda görülen İTP genellikle akut seyreder ve tedavisiz veya kısa süreli tedaviyle birkaç ay içinde tamamen iyileşir. Yetişkinlerde ise çoğunlukla ömür boyu süren kronik bir hastalık halini alır.
Tam Kan Sayımında (Hemogram) alyuvar ve akyuvarlar tamamen normalken, sadece trombosit sayısının aşırı düşük (sıklıkla 20.000'in altında) olmasıyla şüphelenilir. Lösemiyi ekarte etmek için kemik iliği biyopsisi yapılabilir.
Hafif kanamalarda kortizon (steroid) hapları kullanılır. Ağır ve acil kanama varsa damardan yüksek doz İmmünglobulin (IVIG) verilir. İlaçlara dirençli kronik hastalarda trombositlerin yıkıldığı dalak ameliyatla (splenektomi) alınabilir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
