Kronik Miyeloid Lösemi Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Kemik iliğinde normalde kırmızı kan, beyaz kan ve trombositlere dönüşecek olan kök hücrelerin (miyeloid seri) kontrolden çıkarak aşırı miktarda hatalı beyaz kan hücresi üretmesidir.
KML'nin temel nedenidir. 9. ve 22. kromozomların kırılıp birbirleriyle yanlış yer değiştirmesi (translokasyon) sonucu oluşan, hücrelere 'sürekli bölün' emri veren hatalı ve kanser yapıcı bir genetik mutasyondur.
Halsizlik, kemik ağrıları, sol kaburga altında ağrı (dalağın büyümesine bağlı dolgunluk), istemsiz kilo kaybı ve gece terlemeleridir.
Hastalık üç evreden oluşur: Kronik evre (en yavaş, hastaların çoğu bu aşamada tanı alır), Hızlanmış (akselere) evre ve tedavi edilmezse akut lösemiye dönüşen ölümcül Blastik kriz evresi.
Rutin kan tahlilinde akyuvar (lökosit) sayısının çok yüksek olmasıyla fark edilir. Kesin tanı için kemik iliği biyopsisi alınarak genetik laboratuvarında Philadelphia kromozomu (BCR-ABL geni) varlığı saptanır.
KML, kanser tedavisinde çığır açan bir hastalıktır. Tirozin Kinaz İnhibitörleri (TKİ) adı verilen günlük, ağızdan alınan akıllı haplarla kanserli hücrelerin üremesi durdurulur ve hastalar kemoterapiye gerek kalmadan normal bir ömür sürer.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
