Myelodisplastik Sendrom Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Kemik iliğinin çalıştığı ancak ürettiği kan hücrelerinin bozuk (displastik) olduğu ve dolaşıma çıkamadan iliğin içinde öldüğü için kanda ciddi bir hücre eksikliği yaratan kanser öncesi bir tablodur.
Evet, hastalığın en büyük riski budur. Üretilen hatalı ve olgunlaşmamış hücrelerin (blastlar) oranı arttıkça, MDS hastalarının önemli bir bölümü agresif bir Akut Miyeloid Lösemiye (AML) dönüşür.
Hangi kan hücresinin eksik üretildiğine göre değişir. Alyuvar eksikse geçmeyen anemi ve çarpıntı; akyuvar eksikse tekrarlayan ağır enfeksiyonlar; trombosit eksikse ciltte morarmalar ve burun/diş eti kanamaları görülür.
Çoğunlukla 60 yaş üzerindeki kişilerde genetik yaşlanmaya bağlı olarak (primer) ortaya çıkar. Daha önce başka bir kanser nedeniyle ağır kemoterapi veya radyoterapi almış kişilerde yıllar sonra gelişme riski (sekonder MDS) yüksektir.
Tam kan sayımında (Hemogram) kan hücrelerinin birden fazlasının (sitopeni) çok düşük olduğu görülür. Kesin tanı, Kemik İliği Biyopsisinde anormal şekilli (displastik) hücrelerin ve genetik kromozom bozukluklarının tespitiyle konur.
Tedavi hastanın yaşına ve hastalığın risk skoruna göre değişir. Düşük risklilerde destek amaçlı kan transfüzyonları ve kan üretimi tetikleyici iğneler verilir. Yüksek riskli olanlarda kemoterapi kullanılır. Hastalığı tamamen iyileştiren tek yöntem uygun donörden Kök Hücre (Kemik İliği) Naklidir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
