Stargardt Hastalığı Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Retina tabakasının tam merkezinde yer alan, ince detayları ve renkleri görmemizi sağlayan Makula (sarı nokta) hücrelerinin, ABCA4 genindeki bir mutasyon nedeniyle lipofuskin adı verilen toksik atıkları biriktirerek ölmesi (dejenerasyonu) hastalığıdır.
Yaşlılığa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD) genellikle 60 yaş üzerinde çevresel faktörlerle gelişir. Stargardt hastalığı ise tamamen Genetiktir ve belirtileri çok erken yaşlarda, genellikle çocukluk veya ilk ergenlik çağında (10-20 yaş arası) başlar.
Görüş alanının tam ortasında bulanık, gri veya siyah bir leke oluşması. Çocuk tahtayı okumakta zorlanır, yüzleri net seçemez ve renklerin (özellikle kırmızı-yeşil) parlaklığını kaybeder.
Hayır. Hastalık sadece merkezi görmeyi bozar. Çevresel (yan) görüş tamamen sağlıklı kalır. Bu nedenle hasta hiçbir zaman baston kullanacak kadar zifiri karanlık bir körlük yaşamaz, ev içinde kendi başına dolaşabilir, ancak okuma ve detaylı işler (araba kullanma) yapamaz hale gelir.
Göz dibi muayenesinde makula çevresinde sarı/beyaz renkte balık pulu (flek) benzeri lekelerin görülmesi teşhise yönlendirir. OCT (Optik Koherens Tomografi), Göz Anjiyosu (FFA) ve kesin genetik DNA testleriyle teşhis onaylanır.
Günümüzde hastalığı tamamen iyileştiren bir ilaç veya ameliyat henüz yoktur (gen terapisi çalışmaları sürmektedir). Çok Önemli: Bu hastalara diğer göz hastalıklarının aksine A Vitamini TAKVİYESİ YASAKTIR; çünkü A vitamini retinada toksik madde (lipofuskin) birikimini daha da artırarak hastalığı hızlandırır. UV ışınlarından (güneşten) koruyan özel filtreli gözlükler ve teleskopik büyüteçler reçete edilerek görme rehabilitasyonu sağlanır.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
