Gece Körlüğü Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Gözün arka kısmında (retinada) yer alan ve karanlıkta görmeyi sağlayan çubuk (rod) hücrelerinin yapısal bozukluğu nedeniyle işlevini yitirdiği, yavaş ilerleyen genetik bir rahatsızlıktır.
Çoğunlukla anne ve babadan kalıtsal olarak geçen genetik mutasyonlardan kaynaklanır. Bunun haricinde ileri derecede A vitamini eksikliği, katarakt ve glokom gibi hastalıklar da ikincil olarak gece görmeyi bozabilir.
Hastalık genellikle çocukluk veya gençlik yıllarında başlar. İlk belirtisi gece veya loş ortamlarda (sinema salonu vb.) görmede zorlanmadır. Hastalık ilerledikçe yanlardan görüş (çevresel görme) daralır ve 'tünel vizyonu' oluşur.
Hastalığın seyri ve hızı kişiden kişiye çok değişir. Birçok hasta uzun yıllar boyunca merkezdeki görme yetisini korur; ancak ileri ve çok şiddetli evrelerde yasal körlük sınırına ulaşılabilir.
Göz hekiminin yapacağı detaylı göz dibi muayenesinde retinada karakteristik siyah pigment birikimleri görülür. Görme alanı testleri ve retinadaki elektriksel aktiviteyi ölçen ERG (Elektroretinografi) ile kesin tanı konur.
Genetik geçişli formunun hastalığı tamamen durduracak kesin bir tıbbi kürü yoktur. İlerlemeyi yavaşlatmak için A vitamini ve omega-3 takviyeleri verilir. Uygun gen mutasyonuna sahip bazı özel hastalarda ise modern gen terapileri (Luxturna) umut verici sonuçlar sunmaktadır.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
