Gergin Omurilik Sendromu Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Normal şartlarda omurga kanalı içinde serbestçe hareket etmesi gereken omuriliğin alt ucunun, kuyruk sokumu bölgesindeki kemik veya zarlara yapışarak kilitli kalmasıdır.
Çoğunlukla anne karnındaki gelişimsel defektlere (Spina Bifida gibi) bağlı doğumsal bir kusurdur. Bazen önceden geçirilmiş bel bölgesi ameliyatlarının yarattığı yapışıklıklar da omuriliği gerdirebilir.
Yeni doğan veya küçük çocuklarda belin hemen altında (kuyruk sokumu üzerinde) anormal kıllanma, ciltte gamze (çukur), kitle veya damar lekeleri en önemli uyarıcı bulgulardır.
Çocuğun boyu uzadıkça yapışık olan omurilik gerilir. Bu gerilme; bacaklarda ağrı, hissizlik, ayak parmaklarında içe kıvrılma (şekil bozukluğu), yürümeye geç başlama ve idrar/kaka kaçırmaya (mesane kontrolü kaybı) neden olur.
Klinik şüphe taşıyan hastalarda yenidoğan döneminde Bel Ultrasonu, daha büyük çocuklarda ve yetişkinlerde ise altın standart olan Spinal MR (Manyetik Rezonans) ile omuriliğin aşağıda sonlandığı tespit edilir.
Hastalığın ilerleyici doğası gereği ilaçla tedavisi yoktur. Nörolojik kayıp başlamadan (veya daha fazla ilerlemeden) önce, Beyin Cerrahisi tarafından mikrocerrahi teknikle omuriliğin yapıştığı yerden kesilerek serbest bırakılması işlemi uygulanır.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
