Prematüre Retinopatisi Hakkında Genel Bilgiler
Hastalık Detayları ve Sık Sorulan Sorular
Gözün ağ tabakasındaki (retina) damarların, bebeğin vaktinden çok önce doğması nedeniyle gelişememesi ve sonrasında oksijensiz kalarak gözün içine doğru kanayan bozuk damarlar üretmesi hastalığıdır.
Özellikle 32 haftadan önce ve 1500 gramın altında doğan prematüre bebekler en büyük risk grubundadır. Bebek ne kadar erken doğduysa ROP riski o kadar yüksektir.
Küvozde (yoğun bakımda) verilen yüksek konsantrasyonlu oksijen hayat kurtarıcıdır ancak retina damarlarının normal gelişimini bozarak ROP gelişimini tetikleyen en önemli faktörlerden biridir.
Hastalığın dışarıdan görülebilecek hiçbir belirtisi yoktur. Aile bebeğin gözüne bakarak bunu anlayamaz. Bu nedenle erken doğan her bebeğin mutlaka göz doktoru tarafından taranması şarttır.
Riskli bebeklerde doğumdan sonraki 4. haftada ilk göz (göz dibi) muayenesi yapılır. Hastalık varsa veya risk sürüyorsa bu muayeneler retina damarları tam gelişene kadar 1-2 haftada bir tekrarlanır.
Erken evreler kendiliğinden gerileyebilir. İlerleyen evrelerde, hatalı damar üretimini durdurmak için göz içine iğne (Anti-VEGF) yapılır veya lazer tedavisiyle retinanın uç kısımları yakılarak körlüğün (retina dekolmanının) önüne geçilir.
Sağlık kütüphanesi içeriklerimiz yalnızca bilgilendirme amaçlı ve kayıt tarihindeki bilimsel verilerle hazırlanmıştır. Sağlığınızla ilgili tüm sorularınız, endişeleriniz, teşhis veya tedavi için mutlaka doktorunuza veya sağlık kuruluşuna başvurunuz.
