Ana İçeriğe Atla
Kurumsal

Genetik Testi

Test Hakkında Genel Bilgiler

Genetik test, bireyin kan, tükürük veya doku numunelerinden elde edilen DNA yapısının ileri teknoloji ile incelenerek, kromozomlar, genler veya proteinlerdeki genetik değişimlerin (mutasyonların) tespit edilmesi işlemidir. Bu analizler sayesinde nadir kalıtsal hastalıkların kesin teşhisi konulabilir, doğacak çocuklara aktarılabilecek hastalık riskleri belirlenebilir (taşıyıcılık taraması) ve kanser gibi hastalıklara genetik bir yatkınlık olup olmadığı öngörülebilir.

Test Süreci ve Hazırlık

Klinik genetik analiz süreçleri ve laboratuvar çalışma detayları.

Kistik fibrozis, SMA (Spinal Musküler Atrofi), Talasemi (Akdeniz anemisi), Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) gibi kalıtsal hastalık şüphelerinde ve BRCA1/BRCA2 gibi ailevi kanser sendromlarının araştırılmasında yaygın olarak istenir.

Eğer test bilinen belirli bir mutasyonun varlığını (örneğin SMA taşıyıcılığını) araştırıyorsa sonuçları tama yakın kesindir. Ancak "yatkınlık" testlerinde, bir gen mutasyonu bulunsa dahi hastalığın kesinlikle ortaya çıkacağı söylenemez, sadece yüksek risk altında olunduğu belirtilir.

Standart kan testleri gibi bir tüp kan verilerek yapılır ve hiçbir fiziksel hazırlık veya açlık gerektirmez. Ancak test öncesinde "Genetik Danışmanlık" alarak testin olası sonuçlarının psikolojik ve tıbbi etkileri hakkında doktorla detaylı görüşülmesi son derece önemlidir.

Bu sayfadaki bilgiler sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi testlerin sonuçları uzman hekimler tarafından değerlendirilmelidir.

Hastanemizde tedavi ve hastanede kalış sürecinize dair tüm bilgileri bu bölümde bulabilirsiniz.

Hasta Kabul

Ayrıntı

Hastanede Kalış Süreciniz

Ayrıntı

Ameliyatlar

Ayrıntı

Doğum Hizmetleri

Ayrıntı
E-Randevu
E-Muayene
Bize Yazın
App

Çakırtepe Hastanesi

Mobil Uygulama ★★★★★