Ana İçeriğe Atla
Kurumsal

NIPT Testi

Test Hakkında Genel Bilgiler

NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test), anne karnındaki bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek için geliştirilmiş yeni nesil, %99 doğruluk payına sahip bir tarama teknolojisidir. Anne kanında serbestçe dolaşan bebeğe (plasentaya) ait çok küçük DNA parçacıklarının (cffDNA) izole edilerek dizilendiği bu yöntem, Trizomi 21 (Down Sendromu), Trizomi 18 ve Trizomi 13 gibi kromozom bozukluklarını amniyosentez iğnesi kullanmadan, sadece kan tahliliyle tespit eder.

Test Süreci ve Hazırlık

NIPT (Hücresiz DNA) testi uygulaması ve süreçleri.

İkili veya dörtlü testler dolaylı yoldan (hormonlar üzerinden) sadece bir istatistiksel olasılık hesabı yapar ve doğruluk payları %80-85 civarındadır. NIPT ise doğrudan bebeğin DNA'sına baktığı için doğruluk payı %99'un üzerindedir.

Tıbbi olarak 35 yaş ve üzeri anne adaylarına, önceki gebeliklerinde veya ailelerinde genetik anomali öyküsü bulunanlara ve ikili/dörtlü tarama testlerinde yüksek risk saptanan kadınlara öncelikli olarak önerilmektedir.

NIPT bir tanı testi değil, çok güçlü bir tarama testidir. Eğer NIPT sonucu yüksek riskli (pozitif) çıkarsa, tıbbi prosedür gereği gebeliği sonlandırmadan önce bu durumun mutlaka Amniyosentez (sıvı alımı) ile kesin olarak teşhis (konfirme) edilmesi zorunludur.

Bu sayfadaki bilgiler sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tıbbi testlerin sonuçları uzman hekimler tarafından değerlendirilmelidir.

Hastanemizde tedavi ve hastanede kalış sürecinize dair tüm bilgileri bu bölümde bulabilirsiniz.

Hasta Ziyaretleri

Ayrıntı

Doğum Hizmetleri

Ayrıntı

Hasta Kabul

Ayrıntı

Hastanede Kalış Süreciniz

Ayrıntı
E-Randevu
E-Muayene
Bize Yazın
App

Çakırtepe Hastanesi

Mobil Uygulama ★★★★★