Allgemeine Informationen über Akromegalie
Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen
Es ist der Zustand eines abnormalen Breitenwachstums von Geweben und Knochen aufgrund eines übermäßig hohen Wachstumshormonspiegels im Blut im Erwachsenenalter, wenn das Längenwachstum der Knochen abgeschlossen ist.
In fast allen Fällen ist die Ursache ein gutartiges Adenom (Tumor), das sich in der Hypophyse an der Schädelbasis entwickelt und zusätzliches Wachstumshormon absondert.
Die auffälligsten Befunde sind das Engwerden von Ringen und Schuhen (Vergrößerung von Händen/Füßen), das Hervortreten von Kiefer und Stirn, Verdickung von Nase/Lippen, Vertiefung der Stimme und übermäßiges Schwitzen.
Wenn der Zustand der übermäßigen Wachstumshormonsekretion vor der Pubertät beginnt (bevor sich die Knochenwachstumsfugen schließen), nimmt die Körpergröße extrem zu, was als Gigantismus bezeichnet wird. Da bei Erwachsenen das Längenwachstum nicht mehr möglich ist, kommt es zur Akromegalie.
Es beginnt mit der Feststellung erhöhter Wachstumshormon- (GH) und IGF-1-Spiegel im Blut. Ein MRT der Hypophyse wird durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen und den Tumor zu lokalisieren.
Die primäre Behandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors durch die Neurochirurgie, wobei der Zugang durch die Nase (transsphenoidal) erfolgt. In Fällen, die für eine Operation nicht geeignet sind, werden medikamentöse Behandlungen zur Senkung des Hormonspiegels und Strahlentherapie angewendet.
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