Allgemeine Informationen zur Ichthyosis Vulgaris
Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen
Es ist die Ansammlung und Schuppung abgestorbener Zellen auf der Hautoberfläche aufgrund einer Verlangsamung des Abschuppungsprozesses der Zellen in der obersten Hautschicht.
Sie entsteht durch eine vererbte Mutation in dem Gen, das für das Protein Filaggrin kodiert, welches die Feuchtigkeitsbarriere der Haut bildet.
Extreme Hauttrockenheit, dünne weißlich-graue Schuppenbildung und Verdickung der Haut, insbesondere an den Unterschenkeln und Armen. Das Gesicht und die Innenseiten der Gelenke sind in der Regel nicht betroffen.
Da es sich um einen rein genetischen Zustand handelt, ist es absolut nicht ansteckend. Es wird nicht durch Kontakt von Person zu Person übertragen.
Es gibt keine genetische Heilung, die die Krankheit vollständig beseitigt. Die Haut ständig feucht zu halten, ist die Grundlage der Behandlung.
Spezielle Feuchtigkeitscremes und keratolytische Cremes, die Harnstoff (Urea), Salicylsäure oder Milchsäure enthalten, machen die Haut weich, indem sie das Ablösen der abgestorbenen Haut ermöglichen.
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