Allgemeine Informationen über Morbus Behçet
Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen
Es ist eine autoimmune Gefäßentzündung (Vaskulitis), die Arterien und Venen aller Größen im Körper betreffen kann, Entzündungen in den Gefäßwänden verursacht und zu Organschäden führt.
Er tritt besonders häufig in Ländern entlang der historischen Seidenstraße auf, einschließlich der Türkei, des Nahen Ostens und des Fernen Ostens. Er beginnt meist bei jungen Erwachsenen in den 20ern und 30ern.
Wiederkehrende schmerzhafte orale Aphthen (mindestens dreimal im Jahr), Geschwüre im Genitalbereich, die unter Narbenbildung abheilen, und schmerzhafte akneähnliche Knoten auf der Haut (Erythema nodosum).
Er verursacht eine Entzündung der inneren Augenschichten (Uveitis), die zu Rötungen, verschwommenem Sehen und Schmerzen führt. Unbehandelt kann sie in Schüben fortschreiten und zu dauerhafter Erblindung führen.
Es gibt keinen spezifischen Bluttest. Klinische Symptome werden bewertet. Zur Unterstützung der Diagnose wird ein 'Pathergie-Test' durchgeführt, bei dem der Unterarm mit einer Nadel gestochen wird und nach 48 Stunden überprüft wird, ob sich an dieser Stelle eine Rötung/Pustel gebildet hat.
Es gibt keine Heilung, die die Krankheit vollständig beseitigt. Kortikosteroide, Colchicin und starke immunsuppressive Medikamente werden eingesetzt, um Schübe zu verhindern und Organschäden zu stoppen.
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