Allgemeine Informationen über die Fallot-Tetralogie
Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen
Es handelt sich um eine vierfache Herzanomalie, die während der Entwicklung des Babys im Mutterleib in der Herzstruktur entsteht. Sie verhindert, dass das Blut zur Reinigung (Sauerstoffanreicherung) in die Lunge fließt, und führt stattdessen dazu, dass 'verbrauchtes' Blut in den Körper gepumpt wird.
1- Ein Loch zwischen den Herzkammern (Ventrikelseptumdefekt, VSD), 2- Eine Verengung der Lungenarterie (Pulmonalstenose), 3- Eine Verlagerung der Hauptschlagader (Aorta) nach rechts, sodass sie über beiden Herzkammern „reitet“ (reitende Aorta), 4- Eine starke Verdickung der Muskulatur der rechten Herzkammer (Rechtsherzhypertrophie).
Da nicht genügend Blut in die Lunge gelangen kann, wird ständig sauerstoffarmes ('verbrauchtes') Blut in den Körper gepumpt. Aufgrund des Sauerstoffmangels nehmen die Lippen, die Zunge und die Fingerspitzen des Babys eine auffällige violette/blaue Farbe (Zyanose) an.
Wenn das Kind weint, saugt oder sich aufregt, steigt der Sauerstoffbedarf des Herzens plötzlich an und die Blaufärbung wird sehr stark. Das Baby ringt nach Luft und kann das Bewusstsein verlieren. Ältere Kinder versuchen bei einem Anfall, sich durch das Anziehen der Knie an die Brust (Hinhocken/Squatting) Linderung zu verschaffen.
Ein Verdacht entsteht durch ein lautes Herzgeräusch und eine Blaufärbung, die nach der Geburt des Babys festgestellt werden. Mit einer pädiatrischen Echokardiographie (Herzultraschall) werden die vier anatomischen Defekte im Herzen sofort und eindeutig sichtbar.
Für ein dauerhaftes Überleben ist ein chirurgischer Eingriff absolut zwingend erforderlich. Durch eine offene Herzoperation, die in der Regel durchgeführt wird, wenn das Baby zwischen 6 Monaten und 1 Jahr alt ist, wird das Loch im Herzen mit einem Flicken (Patch) verschlossen und die Lungenarterie erweitert, sodass die Anatomie des Herzens wieder vollständig normalisiert wird.
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