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Çakırtepe Hastanesi
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Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom)

Diagnose, Symptome und Behandlungsmethoden.

Allgemeine Informationen zu Knochenmarkkrebs

Knochenmarkkrebs (Multiples Myelom) ist die krebsartige und unkontrollierte Vermehrung von antikörperproduzierenden Plasmazellen, die sich im schwammartigen Gewebe innerhalb der Knochen (Knochenmark) befinden. Diese bösartigen Zellen lassen keinen Platz für eine gesunde Blutbildung und lösen die Knochen von innen heraus auf, was zu starken Schmerzen, erhöhtem Kalziumspiegel und Nierenversagen führt. In den Konsilien unserer Hämatologie und Onkologie wird es durch zielgerichtete intelligente Medikamente, Immuntherapie und Stammzell- (Knochenmark-) Transplantation mit hohen Erfolgsraten behandelt.

Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen

Detaillierte Informationen zur Erkrankung finden Sie unter den folgenden Rubriken.
Was ist Knochenmarkkrebs?

Es ist ein Zustand, bei dem die „Plasmazellen“, also die Zellen unseres Immunsystems, die Infektionen bekämpfen, mutieren, das Knochenmark vollständig einnehmen und die Produktion von gesunden roten/weißen Blutkörperchen verhindern.

Was ist der Unterschied zur Leukämie?

Während Leukämie generell ein Krebs der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) ist, handelt es sich beim Myelom spezifisch um einen Krebs der antikörperproduzierenden „Plasmazellen“. Das Myelom hat die Eigenschaft, die Knochen direkt zu durchlöchern und aufzulösen.

Was sind die Symptome (CRAB-Kriterien)?

Die Krankheit hat 4 Hauptsymptome (CRAB): C (Calcium elevation - Kalziumerhöhung): Da sich die Knochen auflösen, gelangt übermäßig viel Kalzium ins Blut. R (Renal - Nierenversagen): Krebsartige Proteine verstopfen die Niere. A (Anämie - Blutarmut): Da kein Blut mehr gebildet werden kann, entsteht extreme Müdigkeit. B (Bone - Knochen): Es kommt zu starken Schmerzen und unerklärlichen Knochenbrüchen, insbesondere an Lenden-, Rippen- und Wirbelsäulenknochen.

Wie wird er diagnostiziert?

Durch den Nachweis eines abnormen Krebsproteins namens „M-Protein“ in Blut- und Urintests entsteht ein starker Verdacht. Die endgültige Diagnose wird mit einer Knochenmarkbiopsie aus dem Beckenknochen gestellt.

Wie wird er behandelt?

Obwohl es keine endgültige Heilung für die Krankheit gibt, kann sie über viele Jahre kontrolliert werden. Neue zielgerichtete Therapien (Intelligente Medikamente) und Immunmodulatoren werden eingesetzt. In der Phase, in der die Krankheit zurückgedrängt wurde, ist eine autologe Stammzelltransplantation mit gesunden Stammzellen aus dem eigenen Blut des Patienten die wirksamste und lebensverlängernde Behandlungsmethode.

Die Inhalte unserer Gesundheitsbibliothek dienen nur zu Informationszwecken und basieren auf wissenschaftlichen Daten zum Zeitpunkt der Aufzeichnung. Bei Fragen, Bedenken, Diagnosen oder Behandlungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder eine Gesundheitseinrichtung.


In diesem Bereich finden Sie alle Informationen zu Ihrer Behandlung und Ihrem Krankenhausaufenthalt.

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