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Langerhans-Zell-Histiozytose

Diagnose, Symptome und Behandlungsmethoden.

Allgemeine Informationen zur Langerhans-Zell-Histiozytose

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine seltene Erkrankung, bei der sich die Langerhans-Zellen des Immunsystems unkontrolliert vermehren und Schäden in Geweben wie Knochen, Haut, Lunge und der Hypophyse verursachen. Sie macht sich im Kindesalter meist durch Knochenläsionen bemerkbar. In unseren pädiatrischen Onkologie- und Hämatologie-Konferenzen wird sie mit Chemotherapie, Kortikosteroiden und lokalen chirurgischen Methoden behandelt.

Erkrankungsdetails und häufig gestellte Fragen

Detaillierte Informationen zur Erkrankung finden Sie unter den folgenden Überschriften.

Es ist die Zerstörung von Geweben durch Zellen des Immunsystems, die tumorähnliche Ansammlungen bilden.

Es befindet sich in einem Spektrum zwischen Krebs und einer Autoimmunerkrankung. Es liegt eine krebsartige Zellvermehrung vor.

Knochenschmerzen, hartnäckige Hautausschläge, Ohrenfluss, geschwollene Lymphknoten und übermäßiges Wasserlassen/Diabetes insipidus.

Es kann einen einzelnen Knochen befallen, aber auch mehrere Organe wie Knochenmark, Leber, Lunge und das Gehirn betreffen.

Knochenläsionen werden durch Röntgen/MRT festgestellt, die endgültige Diagnose wird durch eine aus der Läsion entnommene Biopsie und immunhistochemische Färbung gestellt.

Wenn nur der Knochen betroffen ist, kann sie selbstlimitierend sein oder es wird eine lokale Kürettage durchgeführt. Bei systemischer Beteiligung ist eine Chemotherapie und Kortisonbehandlung zwingend erforderlich.

Die Inhalte unserer Gesundheitsbibliothek dienen nur zu Informationszwecken und basieren auf wissenschaftlichen Daten zum Zeitpunkt der Aufzeichnung. Bei Fragen, Bedenken, Diagnosen oder Behandlungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder eine Gesundheitseinrichtung.

In diesem Bereich finden Sie alle Informationen zu Ihrer Behandlung und Ihrem Krankenhausaufenthalt.

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