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Çakırtepe Hastanesi
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Mycosis fungoides (Hautlymphom)

Diagnose, Symptome und Behandlungsmethoden.

Allgemeine Informationen über Mycosis fungoides

Mycosis fungoides is eine sehr seltene Form des kutanen Lymphoms (Non-Hodgkin-Lymphom), bei der sich T-Lymphozyten des Immunsystems bösartig verändern und primär in der Haut ansiedeln, wobei die Erkrankung über Jahre hinweg langsam fortschreitet. Sie beginnt mit juckenden, hartnäckigen roten Flecken, die ein Ekzem oder eine Psoriasis nachahmen. In unseren Abteilungen für Dermatologie und Onkologie wird sie durch eine Hautbiopsie gesichert und mit Phototherapie (PUVA), Radiotherapie und systemischen biologischen Wirkstoffen behandelt.

Erkrankungsdetails und häufig gestellte Fragen

Detaillierte Informationen zur Erkrankung finden Sie unter den folgenden Überschriften.
Was ist Mycosis fungoides?

Es handelt sich nicht um eine Form von Hautkrebs (Melanom), sondern um eine spezielle Form von Lymphom (Blutkrebs), bei der sich weiße Blutkörperchen (T-Lymphozyten) bösartig verändern und sich direkt in der Haut statt im Blutkreislauf ansiedeln.

Warum wird es mit Ekzemen oder Schuppenflechte verwechselt?

In den ersten Stadien der Erkrankung (Ekzem- und Plaque-Stadium) treten rote, schuppige und juckende Flecken auf der Haut auf. Bis diese Flecken unter dem Mikroskop vollständig geklärt sind, werden sie jahrelang fälschlicherweise für ein Ekzem oder einen Pilz gehalten und mit Salben behandelt.

Was sind die Stadien und Symptome?

In den Anfangsstadien zeigen sich flache, rote Flecken auf der Haut. Im Laufe der Jahre verdicken sich diese Flecken und verwandeln sich in erhabene Plaques. Im fortgeschrittensten Stadium (Tumorstadium) bilden sich auf der Haut riesige rote/violette Krebsmassen, die an Pilze oder Tomaten erinnern und Wunden verursachen.

Metastasiert es in innere Organe (Sézary-Syndrom)?

Die Erkrankung bleibt in der Regel über Jahre hinweg nur auf die Haut beschränkt. In einigen fortgeschrittenen Fällen (Sézary-Syndrom) gelangen die Krebszellen jedoch von der Haut zurück in das Blut, in die Lymphknoten und in innere Organe wie Leber/Milz, was zu einer systemischen Leukämie führt.

Wie wird es diagnostiziert?

Aus den verdächtigen ekzemähnlichen Läsionen werden fortlaufende Hautbiopsien entnommen und pathologisch untersucht. Die endgültige Diagnose wird durch den Nachweis der atypischen (bösartigen) Anordnung der Lymphozytenzellen gestellt.

Wie wird es behandelt?

Im Frühstadium kann die Erkrankung durch eine rein auf die Haut ausgerichtete UV-Lichttherapie (PUVA/Phototherapie), lokale Strahlentherapie und kortisonhaltige/chemotherapeutische Cremes vollständig gestoppt werden. In fortgeschrittenen Tumorstadien sind eine systemische Chemotherapie und zielgerichtete Smart-Medikamente zwingend erforderlich.

Die Inhalte unserer Gesundheitsbibliothek dienen nur zu Informationszwecken und basieren auf wissenschaftlichen Daten zum Zeitpunkt der Aufzeichnung. Bei Fragen, Bedenken, Diagnosen oder Behandlungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder eine Gesundheitseinrichtung.


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