Allgemeine Informationen zur Omphalozele
Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen
Es ist der Zustand, bei dem ein Baby mit inneren Organen geboren wird, die außerhalb des Bauches in einer transparenten, ballonartigen Membran liegen, welche aus der Nabelschnur gebildet wird. Dies geschieht, weil sich die vordere Bauchwand (Muskulatur) im Mutterleib nicht schließt.
Bei beiden Erkrankungen befinden sich die Organe außerhalb des Körpers. Bei der Gastroschisis liegen die Organe jedoch frei und treten neben der Nabelschnur aus. Bei der Omphalozele treten die Organe durch den Bauchnabel aus und sind durch einen dünnen, transparenten Sack geschützt.
Obwohl die genaue Ursache unbekannt ist, weisen etwa die Hälfte der Säuglinge mit Omphalozele schwere genetische (chromosomale) Anomalien auf, wie Trisomie 13 oder Trisomie 18, oder begleitende Herzerkrankungen.
Ja. Die Öffnung in der Bauchdecke des Babys und die außen liegenden Organe können durch einen detaillierten Ultraschall der Stufe 2, der während der Routineüberwachung der Schwangerschaft durchgeführt wird, deutlich erkannt und diagnostiziert werden.
Um ein Einreißen des Membransacks (wegen des Infektionsrisikos) zu verhindern und das Baby vor Traumata zu schützen, wird eine natürliche Geburt nicht bevorzugt. Die Entbindung erfolgt durch einen geplanten Kaiserschnitt in einem gut ausgestatteten Neugeborenenzentrum.
Wenn der Organsack sehr klein ist, werden die Organe unmittelbar nach der Geburt nach innen gedrückt und der Bauch verschlossen. Wenn der Sack sehr groß und die Bauchhöhle zu eng ist, passen die Organe nicht sofort hinein. Die Membran wird durch schützende Medikamente gehärtet, und die chirurgische Rekonstruktion erfolgt Monate später, wenn die Bauchhöhle gewachsen ist.
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