Merhaba!

Kurumsal Kimliğimiz yenilendi.
Yeni web sitemize hoş geldiniz.

Sağlık yolculuğunuz
artık daha kolay.

Sizi daha iyi bilgilendirmek ve
sağlık hizmetlerimize daha hızlı
ulaşmanızı sağlamak için yanınızdayız.


Çakırtepe Hastanesi
Über Uns

PFAPA-Syndrom

Diagnose, Symptome und Behandlungsmethoden.

Allgemeine Informationen zum PFAPA-Syndrom

Das PFAPA-Syndrom ist eine autoinflammatorische Erkrankung, die im Kindesalter (meist zwischen 2 und 5 Jahren) auftritt und durch periodisch wiederkehrendes hohes Fieber, aphthöse Stomatitis (Mundgeschwüre), Pharyngitis (Rachenentzündung) und zervikale Lymphknotenschwellung gekennzeichnet ist. In unserer Pädiatrie-Klinik wird es unter Ausschluss von Infektionen diagnostiziert; eine Einzeldosis Kortikosteroide während eines Schubs führt zu einer dramatischen Besserung.

Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen

Detaillierte Informationen zur Erkrankung finden Sie unter den folgenden Überschriften.
Was ist das PFAPA-Syndrom?

Benannt nach seinen englischen Anfangsbuchstaben (Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis and Adenitis), ist es das häufigste autoinflammatorische Syndrom bei Kindern, das mit regelmäßigen Fieber- und Hals-/Mundentzündungsschüben einhergeht.

Was sind die Merkmale der Schübe?

Sie treten fast wie ein Uhrwerk auf. Während das Kind völlig gesund ist, erlebt es alle 3-4 Wochen (meist alle 21-28 Tage) plötzlich hohe Fieberschübe, die auf 39-40 Grad Celsius ansteigen und etwa 4-5 Tage andauern.

Wie wird es von einer normalen Mandelentzündung unterschieden?

Bei einer normalen Halsentzündung senkt die Gabe von Antibiotika das Fieber und heilt die Krankheit. Da PFAPA-Schübe nicht bakteriellen Ursprungs sind, reagieren sie absolut nicht auf Antibiotika, und selbst fiebersenkende Mittel bringen keinen nennenswerten Nutzen.

Beeinträchtigt es das Wachstum oder die Intelligenz?

Nein. Im Gegensatz zu FMF (Familiäres Mittelmeerfieber) verursacht es keine schweren Organschäden oder Wachstumsverzögerungen. Außerhalb der Schübe ist das Kind völlig gesund, und die Krankheit verschwindet in der Regel von selbst, wenn das Kind das Teenageralter erreicht.

Wie wird es diagnostiziert?

Es gibt keinen spezifischen Bluttest. Die Diagnose wird anhand der Regelmäßigkeit der Schübe, negativer Rachenabstriche (Fehlen von Bakterien) und der klinischen Beobachtung klassischer Symptome (Mundgeschwüre, geschwollene Halslymphknoten) durch den Arzt gestellt.

Was ist der Kortisontest und wie erfolgt die Behandlung?

Zu Beginn eines Schubs senkt eine einmalige, niedrig dosierte orale Kortisongabe (Steroid) das Fieber innerhalb weniger Stunden auf wundersame Weise auf Null; dies dient sowohl als Behandlung als auch als Bestätigung für die PFAPA-Diagnose. Bei Kindern, die sehr häufige Schübe erleiden und deren Lebensqualität stark eingeschränkt ist, beseitigt die chirurgische Entfernung der Mandeln (Tonsillektomie) die Krankheit meist vollständig.

Die Inhalte unserer Gesundheitsbibliothek dienen nur zu Informationszwecken und basieren auf wissenschaftlichen Daten zum Zeitpunkt der Aufzeichnung. Bei Fragen, Bedenken, Diagnosen oder Behandlungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder eine Gesundheitseinrichtung.


In diesem Bereich finden Sie alle Informationen zu Ihrer Behandlung und Ihrem Krankenhausaufenthalt.

Ihr Spital-Aufenthalt

Ihr Spital-Aufenthalt

Details
Hotellerie

Hotellerie

Details
Operationen

Operationen

Details
Geburten

Geburten

Details
E-Termin
E-Beratung
Schreiben Sie uns