Polydaktylie

Es ist der angeborene Zustand einer Person, mehr als fünf Finger oder Zehen an einer Hand oder einem Fuß zu haben. Es ist in der Medizin eine der am häufigsten vorkommenden angeborenen (kongenitalen) Anomalien von Händen und Füßen.

Es wird weitgehend genetisch vererbt (autosomal-dominant); das heißt, wenn ein Elternteil es hat, ist die Wahrscheinlichkeit hoch, dass das Kind es auch haben wird. Manchmal tritt es jedoch ohne klaren Grund aufgrund einer fehlerhaften Trennung der Knospen während der Schwangerschaft auf.

Befindet sich der zusätzliche Finger neben dem kleinen Finger (am häufigsten), wird dies als postaxiale Polydaktylie bezeichnet; befindet er sich neben dem Daumen, als präaxiale; und wenn er zwischen den mittleren Fingern liegt, spricht man von zentraler Polydaktylie.

In einigen Fällen ist es nur ein knochenloses Stück Fleisch, das an einem dünnen Hautstiel herabhängt (ein schlecht kopierter Finger). Manchmal kann es jedoch ein echter, voll funktionsfähiger 6. Finger sein, der vollständig ausgebildete Knochen, Gelenke und Nerven enthält.

Meistens handelt es sich um eine isolierte, harmlose strukturelle Überschussbildung. In syndromalen Fällen kann sie jedoch mit verschiedenen genetischen Syndromen einhergehen, die Herzerkrankungen oder Nierenanomalien umfassen (wie Patau- oder Meckel-Syndrom usw.).

Finger, die an einem dünnen Hautstiel baumeln, können unmittelbar nach der Geburt in der Poliklinik durch Abbinden (Klemmen) entfernt werden. Entwickelte Finger mit Knochen und Gelenken werden jedoch im Operationssaal chirurgisch und ästhetisch entfernt, in der Regel wenn das Kind etwa 1 Jahr alt wird, um sicherzustellen, dass sich die Handfunktionen vollständig ausbilden.