Allgemeine Informationen über das Ewing-Sarkom
Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen
Es ist ein bösartiger Krebs, der in den Knochen oder den umgebenden Weichteilen beginnt und dessen Zellen unter dem Mikroskop klein, rund und blau erscheinen (kleinzelliger Rundzelltumor), mit einer Tendenz zur raschen Ausbreitung.
Es tritt in der Regel bei Kindern und Jugendlichen zwischen 10 und 20 Jahren auf. Am häufigsten findet er sich in den langen Röhrenknochen der Beine (Oberschenkelknochen/Femur, Schienbein/Tibia), im Becken (Pelvis) und in den Rippen (Brustwand).
Ja, das ist die größte Gefahr bei dieser Krankheit. Es beginnt mit schleichenden Knochenschmerzen bei jungen Menschen, die oft auf Sport oder das Wachstum zurückgeführt werden. Im Gegensatz zu Wachstumsschmerzen nehmen diese Schmerzen in der Regel in Ruhephasen und beim Schlafen in der Nacht zu.
Zunehmende lokale Schmerzen in der Region, in der sich der Tumor befindet, eine von außen sichtbare Schwellung, die sich warm und empfindlich anfühlt, leichtes Fieber und unerklärliche Müdigkeit.
Auf dem Röntgenbild ist zu erkennen, dass sich die Knochenaußenhaut schichtweise wie eine Zwiebelschale anhebt. Um die Größe des Tumors zu messen, wird ein MRT durchgeführt, und die endgültige Diagnose wird durch die Entnahme einer Biopsie (Gewebeprobe) aus dem Knochen in der Pathologie gestellt.
Die Behandlung ist immer interdisziplinär. Zunächst wird eine systemische Chemotherapie verabreicht, um den Krebs zu verkleinern und Metastasen (Streuungen) zu beseitigen. Anschließend wird der vom Tumor betroffene Bereich großzügig chirurgisch entfernt (manchmal durch eine Prothese ersetzt). Nach der Operation kann eine Strahlentherapie (Radiotherapie) durchgeführt werden.
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