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Çakırtepe Hastanesi
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Makroglobulinämie Waldenström

Diagnose, Symptome und Behandlungsmethoden.

Allgemeine Informationen zur Makroglobulinämie Waldenström

Die Makroglobulinämie Waldenström ist ein seltener, langsam wachsender Blutkrebs, bei dem sich B-Lymphozyten im Knochenmark abnormal vermehren und übermäßig viele IgM-Antikörper im Blut produzieren. Sie verdickt das Blut und verursacht Müdigkeit und Nasenbluten. In unseren Hämatologie-Abteilungen wird sie mit Plasmapherese und zielgerichteten Medikamenten unter Kontrolle gehalten.

Krankheitsdetails und häufig gestellte Fragen

Detaillierte Informationen zur Erkrankung finden Sie unter den folgenden Rubriken.
Was ist Makroglobulinämie Waldenström?

Dabei werden antikörperproduzierende weiße Blutkörperchen (plasmazelluläre Lymphozyten), die sich im Knochenmark befinden, zu Krebs, vermehren sich unkontrolliert und pumpen eine übermäßige Menge eines sehr großen Proteins namens „IgM-Antikörper“ (Makroglobulin) ins Blut.

Ist es Krebs? Ist es Leukämie oder Lymphom?

Ja, es ist ein Blutkrebs. Es wird jedoch nicht als aggressive Leukämie angesehen, sondern als eine sehr langsam fortschreitende (indolente) Art von Non-Hodgkin-Lymphom (Lymphoplasmozytisches Lymphom).

Warum kommt es zu einer Blutverdickung (Hyperviskosität)?

IgM ist das größte Antikörpermolekül im Körper. Wenn Krebszellen zu viel davon ins Blut absondern, verschlechtert sich die Konsistenz des Blutes; anstatt wie Wasser zu fließen, wird das Blut dick und klebrig wie Honig oder Sirup.

Was sind die Symptome?

Dickes Blut kann die Kapillaren nicht passieren. Diese Situation führt zu Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenem Sehen oder Sehverlust sowie unstillbarem, schwerem Nasen-/Zahnfleischbluten. Es wird auch von einer Vergrößerung der Lymphknoten, der Milz und der Leber sowie von chronischer Müdigkeit begleitet.

Wie wird es diagnostiziert?

Der erste Schritt der Diagnose erfolgt durch den Nachweis extrem hoher IgM-Werte in einer Blutuntersuchung (Proteinelektrophorese). Die endgültige Diagnose wird durch die Identifizierung der MYD88-Genmutation und einer aus dem Becken entnommenen Knochenmarkbiopsie gestellt.

Wie wird es behandelt? Was ist Plasmapherese?

Hat der Patient keine Beschwerden, kann er auch jahrelang ohne Behandlung nur überwacht werden. Ist das Blut zu dickflüssig geworden, wird der Patient dringend an ein Plasmapherese-Gerät angeschlossen, und diese dicken Proteine im Blut des Patienten werden herausgefiltert und gereinigt (das Blut wird verdünnt). In der Langzeitbehandlung werden Chemotherapie und intelligente Medikamente (Biologische Präparate) eingesetzt, die Krebszellen zerstören.

Die Inhalte unserer Gesundheitsbibliothek dienen nur zu Informationszwecken und basieren auf wissenschaftlichen Daten zum Zeitpunkt der Aufzeichnung. Bei Fragen, Bedenken, Diagnosen oder Behandlungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder eine Gesundheitseinrichtung.


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