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Über Uns

Knochenmarkbiopsie

Über die Behandlungsmethode

Eine Knochenmarkbiopsie ist der Vorgang, bei dem ein kleines Gewebe- und Flüssigkeitsprobestück aus dem Knochen entnommen wird, um eine endgültige Diagnose von Krankheiten zu stellen, die im Knochenmark, dem Zentrum der Blutbildung, auftreten (Leukämie, Lymphome, Anämien, Thrombozytenerkrankungen), um das Krebsstadium zu bestimmen oder um auf mikroskopisch zellulärer Ebene zu untersuchen, ob eine angewandte Behandlung erfolgreich war (ihr Status im Mark).

Verfahrensphasen und Patientenerfahrung

Informationen darüber, wo und wie die Markprobe entnommen wird.

Die Probe wird meistens aus dem Beckenknochen an der Rückseite der Hüfte (aus dem Gesäß) oder manchmal aus dem Brustbein (Sternum) entnommen. Vor dem Eingriff werden die Haut und insbesondere die Knochenhaut (Periost) mit einer lokalen Betäubungsspritze vollständig betäubt. Beim Durchstechen des Knochens ist nur ein Druck zu spüren, aber in den 1-2 Sekunden, in denen das Mark mit einer Spritze abgesaugt wird, können Patienten ein plötzliches, vorübergehendes Ziehen verspüren, das von der Hüfte ins Bein ausstrahlt.

Der Teil der Probenentnahme (Eindringen in und Austreten aus dem Knochen) dauert in der Regel nur 5 bis 10 Minuten. Nach dem Eingriff wird ein Druckverband an der Eintrittsstelle angelegt. Der Patient wird gebeten, wegen des Blutungsrisikos 30 Minuten auf dem Rücken auf einem Sandsack zu liegen und am selben Tag schwere körperliche Anstrengungen und Baden zu vermeiden.

Die Informationen auf dieser Seite dienen als allgemeine Gesundheitsempfehlungen. Bitte konsultieren Sie Fachärzte für personalisierte Behandlungen oder Ratschläge.

In diesem Bereich finden Sie alle Informationen zu Ihrer Behandlung und Ihrem Krankenhausaufenthalt.

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