Über die Behandlungsmethode
Direkte Intervention im Mutterleib
Die Amniozentese entnimmt das Fruchtwasser des Babys, und genetische Ergebnisse können 2-3 Wochen dauern. Da die Chordozentese das reine Blut des Babys entnimmt, liegen die Ergebnisse von Chromosomen- (Genetik-) Analysen definitiv in sehr kurzer Zeit, etwa 2-3 Tagen, vor. Wenn zudem Blutgruppenunverträglichkeit (Rhesus-Faktor), schwere Anämie oder Infektionen beim Baby untersucht werden sollen, ist es zwingend erforderlich, direkt das Blut des Babys und nicht das Wasser zu betrachten.
Nein. Der wunderbarste Aspekt der Chordozentese ist, dass sie Behandlungsmöglichkeiten (therapeutisch) bietet. Wenn das Baby aufgrund einer schweren Blutgruppenunverträglichkeit an Anämie leidet und sich Flüssigkeit in seinem Bauch ansammelt, kann das Leben des Babys gerettet werden, indem ihm dank dieser Nadel noch im Mutterleib eine "Bluttransfusion" verabreicht wird.
Die Chordozentese ist technisch weitaus schwieriger als die Amniozentese, da sie das Eindringen in ein dünnes, sich bewegendes Nabelschnurgefäß erfordert, und setzt Erfahrung voraus. Das Risiko für Nabelschnurblutungen, eine Verlangsamung des Herzschlags des Babys oder eine Fehlgeburt liegt im Durchschnitt bei etwa 1-2 % (etwas höher als bei der Amniozentese).
Die Informationen auf dieser Seite dienen als allgemeine Gesundheitsempfehlungen. Bitte konsultieren Sie Fachärzte für personalisierte Behandlungen oder Ratschläge.
