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Çakırtepe Hastanesi
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Vierfach-Test

Allgemeine Informationen zum Test

Der Vierfach-Test ist ein wichtiger Schwangerschafts-Screening-Test, der zwischen der 16. und 20. Schwangerschaftswoche anhand einer Blutprobe der werdenden Mutter durchgeführt wird. Er bewertet das Risiko für genetische Anomalien beim Baby, wie das Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 18 und Neuralrohrdefekte (Spina bifida). Es handelt sich um eine Methode, deren Genauigkeit durch die Hinzunahme des Hormons Inhibin-A zum Triple-Test erhöht wurde.

Testablauf und Vorbereitung

Durchführung des Vierfach-Tests und Auswertung der Ergebnisse.
Liefert der Test eine endgültige Diagnose?

Nein, der Vierfach-Test ist kein diagnostischer Test, sondern ein Test zur "Risikobestimmung" (Screening). Ein Hochrisiko-Ergebnis bedeutet nicht zwingend, dass das Baby erkrankt ist; es weist lediglich darauf hin, dass zur endgültigen Diagnose eine Amniozentese oder ein fetaler DNA-Test durchgeführt werden sollte.

Welche Hormone werden beim Vierfach-Test untersucht?

Es werden vier verschiedene Werte im mütterlichen Blut untersucht: AFP (Alpha-Fetoprotein), hCG, Östriol (uE3) und Inhibin-A. Diese Werte werden in einem Computerprogramm mit dem Alter, dem Gewicht und der Schwangerschaftswoche der Mutter kombiniert, um die Risikoquote zu berechnen.

Ist für den Test Nüchternheit erforderlich?

Der Test wird mit einer einfachen Blutprobe aus dem Arm der Mutter durchgeführt, wofür weder Nüchternheit noch eine besondere Vorbereitung erforderlich ist.

Die Informationen auf dieser Seite dienen nur zu Informationszwecken. Die Ergebnisse medizinischer Tests müssen von Fachärzten bewertet werden.


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