Allgemeine Informationen zum Test
Testablauf und Vorbereitung
Er kann ab der 10. Schwangerschaftswoche, wenn die Menge der fötalen DNA im mütterlichen Blut ein ausreichendes Niveau erreicht hat, jederzeit sicher durchgeführt werden.
Er ist absolut harmlos und birgt kein Risiko für eine Fehlgeburt (kardial oder durch Blutungen). Er wird lediglich durch eine standardmäßige Blutentnahme bei der Mutter (wie bei einer routinemäßigen Blutuntersuchung) durchgeführt.
Da die entnommene Blutprobe in hochtechnologischen Genlabors (meist in Zentren im Ausland) mit hochempfindlichen Geräten sequenziert wird, kann es durchschnittlich 7 bis 14 Tage dauern, bis die Ergebnisse vorliegen.
Die Informationen auf dieser Seite dienen nur zu Informationszwecken. Die Ergebnisse medizinischer Tests müssen von Fachärzten bewertet werden.
