Allgemeine Informationen zum Test
Testablauf und Vorbereitung
Personen, die mehr als einen Verwandten ersten Grades haben, bei dem in jungen Jahren (unter 50 Jahren) Krebs diagnostiziert wurde, Patienten, die Primärtumore in beiden Brüsten oder in mehreren Organen entwickeln, und Personen, die nach einer genetischen Beratung als Hochrisikogruppe eingestuft werden, sollten dieses Panel durchführen lassen.
Nein. Ein Mutationsträger zu sein (z. B. BRCA-Positivität), bedeutet, dass Ihr Risiko, im Laufe Ihres Lebens an diesem Krebs zu erkranken, im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung viel höher ist. Dieses Ergebnis bietet jedoch die Möglichkeit, durch häufigere Kontrollen, Früherkennungsprogramme und sogar vorbeugende (prophylaktische) Operationen zu verhindern, dass der Krebs überhaupt erst entsteht.
Er wird mit einem routinemäßigen Röhrchen Blut aus dem Arm durchgeführt, das im Labor einem empfindlichen Sequenzierungsprozess unterzogen wird, der Wochen dauert. Er erfordert weder Nüchternheit noch ein Sättigungsgefühl. Der wichtigste Schritt besteht darin, sich in Begleitung eines "Genetik-Experten" beraten zu lassen, der die Ergebnisse interpretiert.
Die Informationen auf dieser Seite dienen nur zu Informationszwecken. Die Ergebnisse medizinischer Tests müssen von Fachärzten bewertet werden.
