Allgemeine Informationen zum Test
Testablauf und Vorbereitung
Bei Erwachsenen wird der Test in der Regel anhand einer aus dem Arm entnommenen Standard-Blutprobe (unter Verwendung weißer Blutkörperchen) durchgeführt. Bei Schwangeren wird Fruchtwasser (Amniozentese) oder Biopsiematerial aus Chorionzotten (CVS) verwendet, um den Karyotyp des Babys im Mutterleib zu bestimmen.
Nein. Der Karyotyp-Test ist eine "großflächige" Karte; das heißt, er zeigt einen Mangel/Überschuss in der Anzahl der Chromosomen oder große Deletionen (Verluste). Er zeigt keine "Punktmutationen" innerhalb der Gene selbst (wie z. B. SMA oder Mukoviszidose); dafür sind spezielle DNA-Sequenzierungstests erforderlich.
Da Chromosomen in einer Laborumgebung in speziellen Zellkulturen gezüchtet (vermehrt) werden müssen, bis sie eine bestimmte Reife erreichen, kann es in der Regel 2 bis 3 Wochen dauern, bis die Ergebnisse des Karyotyp-Tests feststehen.
Die Informationen auf dieser Seite dienen nur zu Informationszwecken. Die Ergebnisse medizinischer Tests müssen von Fachärzten bewertet werden.
