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Çakırtepe Hastanesi
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NIPT-Test

Allgemeine Informationen zum Test

Der NIPT (Nicht-Invasiver Pränataltest) ist eine Screening-Technologie der neuen Generation mit einer Genauigkeit von 99 %, die entwickelt wurde, um die genetische Gesundheit des Babys im Mutterleib zu beurteilen. Bei dieser Methode werden winzige DNA-Fragmente (cffDNA) des Babys (der Plazenta), die frei im Blut der Mutter zirkulieren, isoliert und sequenziert. Dadurch können Chromosomenstörungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 und Trisomie 13 ohne den Einsatz einer Amniozentese-Nadel, lediglich durch eine einfache Blutuntersuchung, nachgewiesen werden.

Testablauf und Vorbereitung

Durchführung und Abläufe des NIPT (Zellfreie DNA)-Tests.
Was ist der Unterschied zu den Double- oder Quad-Screening-Tests?

Double- oder Quad-Tests führen nur indirekt (über Hormone) eine statistische Wahrscheinlichkeitsberechnung durch und haben eine Genauigkeit von etwa 80-85 %. Da der NIPT die DNA des Babys direkt untersucht, liegt seine Genauigkeit bei über 99 %.

Wem wird er empfohlen?

Er wird in erster Linie werdenden Müttern ab 35 Jahren, Frauen mit einer Vorgeschichte von genetischen Anomalien in früheren Schwangerschaften oder in der Familie sowie Frauen empfohlen, bei denen in Double-/Quad-Screening-Tests ein hohes Risiko festgestellt wurde.

Ersetzt er die Amniozentese vollständig?

Der NIPT ist kein diagnostischer Test, sondern ein sehr aussagekräftiger Screening-Test. Fällt das NIPT-Ergebnis hochriskant (positiv) aus, ist es nach medizinischem Standard zwingend erforderlich, diesen Zustand durch eine Amniozentese (Fruchtwasserentnahme) zweifelsfrei zu diagnostizieren (bestätigen), bevor ein Schwangerschaftsabbruch vorgenommen wird.

Die Informationen auf dieser Seite dienen nur zu Informationszwecken. Die Ergebnisse medizinischer Tests müssen von Fachärzten bewertet werden.


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