Allgemeine Informationen zum Test
Testablauf und Vorbereitung
Screening-Tests (Double-Test, Quadruple-Test, Ultraschall) beweisen das Vorliegen einer Krankheit nicht endgültig; sie zeigen lediglich an, ob Sie einem "hohen Risiko" unterliegen. Diagnostik-Tests (Amniozentese, Chorionzottenbiopsie) hingegen untersuchen die DNA des Babys direkt und liefern ein zu 100 % eindeutiges "vorhanden oder nicht vorhanden"-Ergebnis.
In dieser Zeit werden im Allgemeinen die routinemäßigen Blutuntersuchungen der Mutter (Blutgruppe, Hepatitis-, Röteln-Screening), das Abhören der Herztöne des Babys sowie das Ersttrimesterscreening (Double-Test) zusammen mit der Nackentransparenzmessung (NT) zwischen der 11. und 14. Woche durchgeführt.
Zwischen der 16. und 20. Woche werden der Vierfach-Test und vor allem der Feinultraschall (Organscreening) durchgeführt, bei dem alle Organe des Babys millimetergenau untersucht werden. Falls erforderlich, wird ein oraler Glukosetoleranztest (oGTT) geplant.
Die Informationen auf dieser Seite dienen nur zu Informationszwecken. Die Ergebnisse medizinischer Tests müssen von Fachärzten bewertet werden.
